12月20日，Predicine(慧渡医疗)CEO贾士东向笔者确认，Predicine(慧渡医疗)获得上亿元A轮融资，本轮新投资方为仙瞳资本和荣盛资本，上轮投资方弘晖资本继续跟投，方创资本担任此次独家财务顾问。贾士东告诉笔者，本次融资将主要用于中美市场运营、团队建设和临床业务的开拓，他表示，在市场方面主要用于临床市场的快速扩展，以及国际药企市场的进一步深化。

　　Predicine(慧渡医疗)起源于硅谷，成立于2015年，目前公司的主营业务主要围绕液新一代RNA+DNA液态活检在精准医疗中的转化应用。具体业务包括基于肿瘤标记物的新药临床试验、临床用药指导和肿瘤早筛。今年5月，Predicine(慧渡医疗)获得弘晖资本领投的Pre-A轮融资。

　　RNA+DNA的基因雷达

　　我国生物制药产业虽然起步较晚，但近年来在国家产业政策的大力支持下，逐步缩短了与先进国家的差距。2013年国务院印发了《生物产业发展规划》，明确到2020年，把生物产业发展成为国民经济支柱产业等目标。

　　目前，Predicine(慧渡医疗)已在美国硅谷和上海奉贤建立国际标准化实验室并开始临床样本检测和正常运营。面对国内市场，贾士东指出，中国人口基数大、肿瘤发病率高，其中，中国癌症发病率占全球总发病率的四分之一，尽管国内在肿瘤诊断技术上一直落后于欧美，但他认为这将是一个巨大的市场。

　　对此，Predicine(慧渡医疗)开发出了基因雷达这一具有自主知识产权的新一代RNA+DNA液体活检技术，按照国际CLIA和CAP标准，通过对血液中游离的肿瘤DNA和RNA的联合检测，实现全面和实时的疾病分子监控。

　　贾士东认为，这项技术可以从根本上突破当前主流DNA液态活检技术(ctDNA)无法进行RNA检测的局限性，实现真正意义上的“全面液体活检”，且该技术可广泛应用于对肿瘤早筛，肿瘤新药临床试验以及临床用药指导等方面。

　　这主要以公司团队相关，目前，Predicine(慧渡医疗)的团队分布在美国硅谷和中国上海，团队中一半的成员学历在博士学位以上，20%至30%的成员学历在硕士学位以上。

　　布局全程精准化的肿瘤解决方案

　　随着第二代测序技术的快速发展，市场环境逐渐成熟，国家政策逐步放开，市场上已涌现出一大批面向基础研究的基因测序服务提供商和面向终端用户的临床、医疗类的基因检测服务提供商，基因测序行业，特别是国内成熟产品和服务的竞争变得愈发激励。

　　面对当前市场，贾士东表示要布局全程精准化的肿瘤解决方案，Predicine(慧渡医疗)主要通过将基因雷达技术用于临床试验、癌症早筛和用药指导三个方面来实现全程精准化。

　　从B端来看，一方面在临床试验上，主要通过提供生物标记物的系统解决方案，实现对新药在临床试验中的疗效和耐药性监控，支持药企的全球新药临床试验;另一方面在癌症早筛方面，通过对血液中痕量存在的癌症基因变异进行全方位、高灵敏度的检测和分析。

　　目前，Predicine(慧渡医疗)已经与25家国际药企达成业务合作协议，包括8家世界500强的国际药企;并通过和科研单位、药厂进行合作，积累了大量临床患者的液态活检数据。

　　从C端来看，则主要体现在用药指导上，通过对临床上晚期肿瘤患者进行癌症基因变异的分析，用于个体化用药指导、疗效监控、预后和复发监测。

　　贾士东表示，2C的用户主要来自于医院，目前Predicine(慧渡医疗)已经与来自北京、上海、广州、成都等地的三甲医院进行深度合作。

　　近年来，医药行业进入产业升级和市场优化的必经阶段，在新版GMP认证的强制实施、药品一致性评价、临床试验数据核查等大背景下，医药行业将进入重新洗牌时期。对于国内市场，贾士东判断，面对当前国内市场，企业两极化、优胜劣汰进程将会加快，但在该领域内企业的技术、检测和软硬件等方面的水平均需要提高，才能在当前市场上生存。

　　面对日益激烈的竞争环境，贾士东表示，除了技术优势，Predicine(慧渡医疗)在美国和上海同步运营，走国际化市场布局策略。一方面Predicine(慧渡医疗)的核心技术仍从美国做起，另一方面针对符合国内本土的疾病图谱进行技术创新。

　　贾士东向笔者透露，Predicine(慧渡医疗)成立两年来已经实现营收，首批收入来自于美国GSK和上海同仁医院。此外，面对即将到来的2018年，贾士东表示，Predicine(慧渡医疗)在明年将会进一步发展其全球化精准医学战略和和智慧医学数据库，积极推进精准临床试验、用药指导和癌症早筛方面的布局。