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Qorvo® Biotechnologies公司赢得美国国立卫生研究院的2440万美元合同,助力扩大现场护理COVID-19抗原检测规模

2021-05-11 10:31 媒体投稿

导读:QORVO Omnia 诊断测试平台采用创新射频技术,旨在快速获取特异的 COVID-19 抗原检测结果

北京,2021 年5月11日——移动应用、基础设施与航空航天、国防应用中RF创新解决方案的领先供应商 Qorvo?, Inc.(纳斯达克代码:QRVO)凭借“快速诊断提速” (RADxSM) 计划中标,赢得美国国立卫生研究院 (NIH) 的 2440 万美元合同。Qorvo Biotechnologies(Qorvo 的全资子公司)公司赢得此合同有助于推动 Qorvo Omnia? 诊断测试平台的生产,加快市场投放进程。

Qorvo BioTechnologies 公司的 COVID-19 抗原快速检测最近获得了美国 FDA 的紧急使用授权 (EUA)。Qorvo Omnia 平台通过使用高频体声波 (BAW) 传感器实现 SARS-CoV-2 (COVID-19) 抗原快速检测,体现出诊断测试能力的重大转变。BAW 传感器技术可达到近似于分子检测能力的低检测限 (LOD) 水平。

NIH 在疫情爆发的最初几个月推出了 RADx,致力于加快 COVID-19 检测技术开发和商业化创新。RADxTech 项目的联合负责人 Tiffani Bailey Lash 博士表示:“Qorvo 公司的射频诊断技术已达到审查标准,可成为RADx产品组合的一部分。Qorvo 的抗原检测技术具有很大潜力,其准确性接近PCR水平,适合在医疗点实施快速检测。”

Qorvo Biotechnologies 公司总裁 James Klein 表示:“这种广泛检测技术能够快速获得可靠的结果,在帮助公共卫生官员有效应对传染病爆发的过程中将发挥至关重要的作用。我们致力于为当前的抗击 COVID-19 疫情之战持续提供助力,进一步扩大快速检测工具的应用范围。”

Qorvo 拥有30余年的政府项目合作经验,为各行各业交付了数十亿采用其BAW射频技术的产品。

此项目由 NIH“快速诊断提速”(RADxSM) 计划提供部分资助,并由美国国立卫生研究院的美国国家生物医学影像与生物工程研究所提供联邦基金。当前合同由美国生物医学高级研究和发展局从公共卫生和社会服务应急基金中拨款出资。该管理局隶属于美国卫生和公众服务部应急准备与反应助理部长 HHS 办公室。

本新闻稿包含美国《1995 年私人证券诉讼改革法案》安全港条款所定义的“前瞻性声明”。这些前瞻性声明包括但不仅限于:关于我们的计划、目标、陈述和论点的声明,前瞻性声明并非历史事实,通常以“可能”、“将”、“应该”、“可以”、“预计”、“计划”、“预期”、“认为”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”等措辞和类似措辞进行识别,但部分前瞻性声明表述有所差异。请注意,本文所包含的前瞻性声明代表管理层的当前判断与预期,但其实际结果、事件和业绩可能与前瞻性声明表示或暗示的内容存在重大差异。除非联邦证券法要求,本公司不会更新任何前瞻性声明,或者公开宣布前瞻性声明的任何修订结果。Qorvo 的业务受到各种风险与不确定性的影响,包括经营业绩的波动性;无法使部分客户或供应商获得其信贷的传统渠道;本行业快速变化的技术;绝大部分收入对几家大型客户的依赖性;实现创新型技术的能力;将新品推向市场并获得设计订单的能力;公司晶圆制造厂、装配厂和测试、卷带与包装厂的有效成功经营;针对产品需求变化、产量变动、行业产能过剩与当前宏观经济条件、不准确的行业预测与相应的库存及生产成本、对第三方的依赖性及时调整产量的能力,以及管理渠道合作伙伴与客户关系的能力;对国际销售和运营的依赖;吸引和留任科技人才以及培养领导者的能力;未来收购稀释股东所有权并导致负债和承担或有债务的可能性;普通股价格的波动;针对知识产权组合的额外侵权诉讼;针对产品的诉讼和索赔;危及我们的信息并使我们承担责任的安全漏洞和其他类似破坏;严厉的环境法规的影响;RFMD 和 Qorvo 业务整合的影响。这些内容及其它风险与不确定性因素在 Qorvo 向美国证券交易委员会提交的最新年度报告《表 10-K》及其他报告、声明等文件中均有详述,可能导致实际结果和发展情况与任何这些前瞻性声明所表述或暗示的内容产生重大差异。